Tagebuch einer Krankheit

Wir kamen nach Hause rechtzeitig abholen Aaron auf dem Flughafen. Er war über 24 Stunden Reise von Moskau nach Hause wach. Er schlief in spät. Ich tat es nicht. Ich hatte einen Stapel Post, Hunderte von E-Mails, und ein Dutzend telefonische Nachrichten. Es gab viel zu in den nächsten Tagen tun. Nicht zuletzt die damit beginnen, den Schutt weg von unserer Reise, die sich sowohl den Kofferraum und Rücksitz des Autos war gefüllt war. Dazu gehörte eine Kiste mit Boot Lieferungen, 80 Meter von einem Zoll Seil von einem Schiff gefallen und angespült am Ufer (wahrscheinlich während eines Sturms, wie ich fand es hoch über dem normalen Hochwasser Linie halb begraben), ein Feld aus Treibholz, Meer Muscheln, Einsiedlerkrebs Muscheln, Schwämme und andere Strandgut Entdeckungen, eine Schachtel neue gebrauchte Bücher, eine Kiste und Müllsack von Artikeln aus meiner Großmutter Küche und persönliche Gegenstände aus ihrem Haus in Florida aufgelesen, weg in den vergangenen zwei Jahren bei einer Lagerung verpackt Schuppen in South Carolina. Und dies zusätzlich zu den Posten verließen wir mit nach Hause.
Also habe ich damit beschäftigt, im Laufe der vier Tage. Tish hatte vier Tickets für ein Sneak-Preview am Freitagabend. Die beiden Jungen gingen. Ben nahm Aaron und mich auf, treibt uns in seinem neuen Auto zu Tish Innenstadt gerecht zu werden. Wir aßen alle im Food Court des Innenstadt-Mall. Im Theater Tish dachte, dass eine Frau in der Reihe vor uns bekannt vorkam. Es stellte sich heraus, um sein Apra von Dr. Markham Büro. Kleine Welt. Am Samstag gingen wir zum Geburtstag eines Freundes Partei. Ich bin in der Regel bei solchen Parteien scheuen. Ich würde an diesem einen auch gewesen sein, aber verbrachte den Abend im Gespräch mit jemandem, den ich kenne, Lehren über die Feinheiten meiner Leukämie und deren mögliche Behandlungen. Manchmal fühle ich mich, dass alle meine Gespräche über meine Krankheit sind. Und ohne sie hätte ich nur sehr wenige Wechselwirkungen.
Tish und ich ging nach der Sonntagsmesse, da es eine Heilung der Kranken-Service am ersten Sonntag des Monats. Tish kehrte nach Donnerstag und Freitag arbeiten, aber zu Hause war für das Wochenende. Tish gedacht, dass ich immer ein bisschen nervös, auch griesgrämig zeitweise. Ich war mir bewusst, dass ich bestrebt, noch einmal gehen, bis runter auf die Tätigkeit der Umgang mit meinen Leukämie war.
Montagmorgen, 8. April endlich kam. Ich hatte die Arztpraxis am Freitag aufgerufen, um zu fragen, ob ich für Labore geplant war. Mir wurde gesagt, es gab keine Labors bestellt, und dass Dr. Markham in der Regel nicht um Labore für die Knochenmark-Biopsie. Ich schlug vor, höflich, dass Ray in der Stadt war, als ich den Termin gemacht, und dass wir brauchten, um mein Blutbild zumindest zu überwachen. Sie sagten, dass sie ihn anrufen würde, aber darauf hingewiesen, dass es spät am Tag. Später nannten sie zu sagen, dass in der Tat Dr. Markham hatte eine Reihe von Labors ergänzt: Blutbild, Serum-Kreatinin, Leberwerte und LDH.
Nachdem die Labore Tish und ich ging zu im Wartebereich sitzen, aber die Donna Peach bald nahm uns wieder auf die "Knochenmark-Zimmer". Ray habe eine schnelle Befragung und Prüfung. Dann lag ich bäuchlings auf dem Untersuchungstisch. Donna, die wollten mich im Bad Monate zuvor zu Hilfe geeilt war, war dort, um zu helfen. Ray fragte Tish, wenn sie im Zimmer bleiben, geplant. Er stimmte zu, dass sie bleiben konnte aber nur, wenn sie nicht aufstehen vom Stuhl während des Verfahrens.
Die Lidocain stach wie sie es immer tut. Ich sage jedem Arzt jetzt über das Hinzufügen von Natrium-Bicarbonat-Lösung für das Lidocain, um den stechenden Effekt zu reduzieren. Ich war nicht besonders besorgt über das Verfahren. Ich selbst hatte mit Hunderten von ihnen unterstützt. Während des größten Teils der Biopsie Ich war nur bekannt, dumpfer Druck Empfindungen. Der erste wirkliche Stich des Schmerzes, dass die Patienten fühlen ist, wenn der Arzt zurück zieht schnell auf der großen Spritze, um das Mark zu zeichnen. Ray hat mich gewarnt, als er bereit war zu saugen aber ich fühlte mich so gut wie nichts. Hörte ich ihn fragen, Donna für eine weitere Spritze, die einige kleine technische Probleme gemeldet. Er bekam nicht viel Knochenmark, erklärte er, weshalb ich nichts zu spüren. Ich wusste, dass seine nächsten Versuch mehr Erfolg war, weil die kurzen, aber heftigen Schmerz kam wie versprochen.
Mit meinem Arzt als aufmerksamen Publikum, sprach ich und stellte Fragen über - nicht, um mich abzulenken, sondern wegen der wirklichen, wenngleich ironisch sozialen Aspekte der Situation. Der letzte Teil des Verfahrens umfasst Zurückziehen des langen Punktionsnadel - das ist, wenn ich mir bewusst, Blut tropfte meiner Seite war - und ersetzt sie mit einer Hohlnadel über die Größe von einem großen Nagel. Dieses Gerät verfügt über einen T-förmigen Griff aus Kunststoff, die dem Arzt nutzen, um Drehmoment und drehen Sie das geschärfte Spitze nach unten durch die harte Oberfläche des Knochens in die poröse mehr Knochenmark selbst gibt. Als die Nadel fand seinen Weg nach Hause, kehrte der Schmerz noch schärfer. Der Kliniker zieht die Nadel, hält ihn über der Lösung enthaltenden Zylinder der Krankenschwester hält, dann mit einer dünnen Stange drückt den Kern Mark aus dem hohlen Ende. Ray beschrieb diese Probe als "spektakulär", die in der Tat war es, die Messung fast einen Zentimeter in der Länge. Der Verband an der Einstichstelle und ich bin beauftragt, ruhig liege auf dem Rücken für 15 Minuten, um den Druck, um eine weitere Blutung zu stoppen gilt. Bevor sie den Raum verlässt, drückt meine Hand und Donna hat mir versichert, dass die Ergebnisse der Biopsie wird gut sein.
Meine Zählungen wurden zurück durch die Zeit, ich bin bereit zu gehen gekommen. Ray kehrt in den Raum, um mir zu sagen, dass mein Hämoglobin 7,9 ist, unter dem Niveau von 8,0 willkürlich, bei der Transfusionen in der Regel bestellt werden. Ich stimme mit Ray dass die Procrit wird nicht produziert hervorragende Ergebnisse. Ich habe aus der Behandlung fast einen Monat lang gewesen und haben eine Procrit Injektion jeden Montag da. Während die Vereinbarungen, die derzeit für meine Transfusionen vorgenommen werden, ich den zu behandelnden Bereich zu gehen, die gewogen werden. Wir sehen mehrere Patienten, die ich kenne auch meine Süßigkeiten Dame mit der Strickmütze und reden mit ihnen. Ich spreche mit Brenda, die andere Klinik Krankenschwester. Donna sagt mir die Nachricht von Susans Ehemann, der in schlechter Gesundheit gewesen ist.

Es ist Marie, die die Transfusion Pflicht ziehen wird. Ich nenne sie, wenn wir nach Hause, um auf die Ereignisse des Tages berichten zurückzukehren. Sie sagt, dass ich besser klingen, dass meine Stimmung gehoben zu sein scheint. Ich reflektiere, dass ich das Gefühl, dass wir auf dem richtigen Weg sind wieder einmal, dass wir aktiv etwas zu tun. Sie holt mich um 8:30 Uhr am nächsten Morgen und wir fahren zu Methodist Hospital und Bericht an die Blutbank Klinik. Es gibt fünf Betten, einem liegenden Behandlungsstuhl und ein Pherese Maschine am anderen Ende. Jedes Bett hat ein Over-the-Bett-Tisch, und jeder Tisch hat ein Diagramm auf sie. Ich finde meinen Namen und bleibe bei meinem Bett. Krankenschwester Phyllis kommt heraus, um uns zu begrüßen. Sie erzählt uns, dass die Prozedur wird drei bis vier Stunden dauern, etwas, was wir sind bereits bekannt. Wir nicken bestätigend. Dann Krankenschwester Phyllis sagt uns, dass es keine Besucher sein, dass Marie und müssen in der Strahlenschutzverordnung Abteilung Wartezimmer warten. Ich frage, ob dies ein Krankenhaus Regel. Krankenschwester Phyllis antwortet, dass sie ihre Regel ist.

Ich versuche, etwas von der Stammzelltransplantation Literatur, die ich mitgebracht lesen. Es ist schwer zu konzentrieren. Ich spreche mit Phyllis und den anderen Patienten. Das Blut Bankmanager kommt durch. Er ist gut mit dem Blut von meinem Bankberater Krankenhaus kennen. Er ist ein sehr freundliches und sachkundiges Kerl. Ich stelle mir, dass er die Besucher zu ermöglichen. Marie kehrt irgendwann später, nachdem er die Erlaubnis von Phyllis gegeben zu prüfen, "zurück" in regelmäßigen Abständen. Ich bitte sie, kauf mir ein Pepsi. Dann frage ich Phyllis, wo der nächste Automat ist. Als Phyllis feststellt, dass es ich nicht und Marie ist das erfordert eine Pepsi, gibt sie mir ein aus der Klinik Kühlschrank.
Marie kehrt wieder, diesmal in der Nähe Mittagessen. Ich habe zu der Frau im Bett neben mir gesprochen. Sie hat seit mehreren Stunden auf sie wartete Transfusion zu beginnen. Ich versuche, ihr zu erklären, warum ihr Körper Antikörper, die mehr sorgfältigen Screening des Blutes ist sie zu erhalten, benötigen entwickelt hat. Ich erkläre ihr, als Phyllis und haben die Manager, dass dies nichts mit ihr zu den letzten Infektion der Lunge zu tun hat. Nach mehreren vorangegangenen Transfusionen, werden diese neuen Antikörper ein Thema bleiben, wenn sie weitere Bluttransfusionen benötigt. Ich erfahre, dass sie gerade das gleiche Reha-Klinik, dass meine Mutter auf sie scheint endlich mit meiner Erklärung zufrieden über den Antikörpern war übrig. Das Mittagessen kommt und Marie bleibt, ebenso wie der Ehemann der Frau an meiner anderen Seite, seit langer Zeit eine Nieren-Patienten. Wir sprechen mit ihnen auch. Vier der Betten belegt sind. Ich bin auf dem zweiten Einheit der sogenannten Leukozyten reduziert, Erythrozytenkonzentrat. Ich habe mit Phyllis gescherzt ganzen, den Aufbau einer Beziehung mit ihr. Der Raum wirkt ruhig und alles unter Kontrolle. Phyllis ist an ihrem Schreibtisch sitzt, tut Charting, als sie kündigt "Besuchszeiten vorbei sind!"
Ich möchte Ihnen erklären, dass wir keine Regeln über die Besucher in der Daybed Bereich unserer Einheit geben, wo wir Bluttransfusionen und Infusionen von Chemo-und IV-IG. Im Gegenteil, wir betrachten es als eine gesunde Situation, wenn die Patienten eine vertraute Hand zu halten, eine vertraute Person zu sprechen, helfen bei der Anreise nach Bad während der manchmal stressig, manchmal beängstigend Prozess der mit IV begonnen und immer Transfusionen und Infusionen haben können dass die Patienten haben manchmal dramatische Reaktionen auf. So finden wir, Phyllis 'Herrschaft im Allgemeinen und ihre plötzliche Verkündung insbesondere für schwer zu rechtfertigen. Manchmal Krankenschwestern sind nervös gemacht durch andere Menschen, wenn sie IVs zu starten. Und mit sechs Betten ist es denkbar, dass der Lärm und Verwirrung Ebene könnte der Krankenschwester als störend empfunden werden.
Ich fühlte sich immer noch groggy, wie wir zu unserem Auto ging. Ich hatte fühlte sich plötzlich müde und war eingeschlafen. Das Wetter ist mittlerweile kühler und windiger. Der Rest des Nachmittags ist dunkel und ruhig. Wenn Tish von der Arbeit heim kommt, sind die neugierigen Ereignisse des Tages zu ihr weitergeleitet.
Mittwoch, 10 April, war mein Termin mit Lukas Ackard, eine Transplantation erfahrenen Mediziners, mit denen ich früher gearbeitet und mit wem Ray hatte bereits im Dezember informell konsultiert. Meine Versicherung, wenn auch nicht meine speziellen "Netzwerk", bedeckt Lukes Praxis. Die Praxisgebühr war nahe an 260 $. Aber Luke sah mich als Höflichkeit. Tish und ich kam ins Krankenhaus. Ich füllte die Papiere während Tish parkt den Wagen. Ich habe meine Tasche von Patienten-Materialien. Die Krankenschwester nahm meine Vitalfunktionen und fragte dann den Namen meiner Krankheit. Lukas nicht sofort angezeigt werden (gilt auch für jede Arzt?). Aber wenn er es tat, bot er, dass, wenn die konsultieren angeordnet wurde er dachte, dass ich gerade B-Zell-CLL. Nun hatte er nur von der Krankenschwester, dass ich den selteneren, finstere T-Zell-Prolymphozytenleukämie gelernt hatte.
Wir begannen mit der Überprüfung meiner unauffällig aus der Vorgeschichte und die Ereignisse und Symptome, die bis zu meiner Diagnose geführt und schließlich auf diese zu konsultieren. Er führte eine kurze körperliche Untersuchung und stellt fest, nur die Spitze meines Milz auf tiefen Atemzug. Dann griff er nach einem kleinen Kassettenrecorder und begann seine Analyse meiner Situation. Er schickte die Diskussion durch die Beobachtung, dass ich in einer sehr schwierigen Stuhl saß. Es gäbe keine starken oder überzeugende Daten, jede Empfehlung, dass er vielleicht machen unterstützen angeboten werden. Meine Krankheit war zu selten, einige der Techniken und Verfahren zu neu, um ihm zu ermöglichen mir sicher Punkt in beliebiger Richtung Behandlung.
Oder nicht-myeloablativen oder reduzierter Intensität allogene Transplantationen - Luke dann auf generische Diskussionen über autologen Stammzellen und Knochenmark-Transplantationen, allogene Stammzelltransplantation und Knochenmark-Transplantationen sowie der neueren Mini erarbeitet. Letzteres ist das, was Ray erwähnt hatte und was ich erforscht. Meine Hoffnung und die Hoffnung der Forscher und Patienten überall hängt der Erfolg eines Phänomens als Graft-versus-Leukämie oder Graft-versus-Tumor-Effekt bekannt. Dies bedeutet, dass nach des Spenders Stammzellen einprägen und zum Auffüllen der Krebs des Patienten Knochenmark, diese neuen Zellen des Immunsystems des Patienten wird Krebszellen als fremd erkennen und angreifen und sie zerstören. Dieser Effekt kann nur in einer allogenen Verfahren auftreten, wo der Spender ist ein anderer Mensch.
Auf der anderen Seite der Waage vorhanden ist Graft-versus-Host Erkrankung (GVHD). In dieser Situation ist die Spenderzellen erkennen die Wirtszellen als fremd und beginnen ihren Angriff auf gesunde Zellen in den Krebspatienten. GVHD kann in verschiedenen Schweregraden auftreten, von mild bis lebensbedrohlich. Es wirkt sich wichtige Organsysteme. Und es gibt keine genaue Methode zur Vorhersage jedem einzelnen Patienten die Reaktion auf verpflanzen. Lukas erzählte uns, dass 10% - 40% der transplantierten Patienten im ersten Jahr sterben. Ein Patient mit einer Auto-Transplantation (self) wird relativ sicher vor den schädlichen Wirkungen Verfahren nach 100 Tagen. Ein Patient, der eine allogene Transplantation ist nicht sicher vor akute GVHD für sechs Monate bis ein Jahr. Darüber hinaus ist er mit einem Risiko für chronische GVHD in den kommenden Jahren, noch auf starke Immunsuppressiva und Antibiotika über einen längeren Zeitraum.
Die Bemühungen um die Entwicklung von Techniken zur Verringerung der GVHD, wie T-Zell-Depletion von Spenderzellen, scheint auch in der Reduktion des Transplantats gegen Leukämie-Effekt und die Zeit bis zum Rezidiv oder Progression der Erkrankung führen. Auch die reduzierte Intensität Verfahren verringert einige der Gefahren der aggressiveren ablative Konditionierung Regimen gleichzeitiger Erhöhung des Risikos für andere Komplikationen im weiteren Verlauf der Behandlung. Und, vor allem im Fall von meinem T-PLL-Krankheit gibt es nicht nur keine Möglichkeit, exakt vorherzusagen, ob ich eine "Heilung" zu erleben, aber auch nicht vorhersagen, ob ich den Ablauf der Transplantation zu überleben.
So, wie Luke am Anfang gesagt, ich sitze in einem sehr schwierigen Platz. Ich kann sehen, ob ich in einem Zustand der Remission mit Campath bin, in der Hoffnung, dass meine Zellen reagieren würde, ein zweites Mal, wenn ich rückfällig CamPath. Sobald meine Kraft und Ausdauer wieder konnte ich lebe ein ziemlich normales Leben für 4-48 Monate oder so. Dann ist die Krankheit zurückkehren würde. Ich könnte oder nicht erreichen eine zweite, wenn auch immer kürzerer Remission mit zusätzlichen CamPath oder mit einer von einer Handvoll anderer Chemo-Medikamente, die eine sporadische, unsichere Geschichte auf Erfolg haben mit dieser Krankheit. Luke und ich scherzte unruhig über die Tatsache, dass die wenigen Artikel über T-PLL immer mit den Worten "selten", "aggressiv" und "immer tödlich" beginnen.
Also Lukas zögerte keine dringende Empfehlung am Ende unseres Gesprächs bieten. Er erlaubte, dass ich vielleicht eine Beratung durch einen Arzt am Forschungs-MD ​​Anderson Cancer Center in Houston, die dieses Land ein Experte für T-PLL sein scheint, zu suchen. Der Principal Investigator für T-PLL bei Marsden Hospital in London hat auf einige Fragen von mir per E-Mail geantwortet. Lukas sagte auch, dass er und seine Partner Arzt würde meinem Fall in der kommenden Woche. Er würde anrufen und informieren Sie mich, ob es irgendwelche bemerkenswerten Ideen, die aus dieser Sitzung. Er beendete das Band. Wir hatten einfach mehr als zwei Stunden mit Lukas verbrachte.
Die große Neuigkeit des Tages kam um 4:45, dass Mittwoch. Ray Büro gerufen und gesagt, dass er mit mir sprechen wollte. Er kam auf der Linie und sagte, dass vorläufige Ergebnisse aus meiner Biopsie ein normales Knochenmark ohne Krankheit angegeben. Einige feinere Untersuchungen waren noch nicht abgeschlossen, aber er war voller Hoffnung. Er wurde Planen einer PET-Untersuchung für den 24. April. Meine offizielle Transplantation konsultieren an der Indiana University Cancer Center war 25. April. Ich würde Ray wieder zu sehen am 1. Mai. Er war sehr interessiert zu hören, über meine mit Luke zu konsultieren. Ich habe eine kurze Zusammenfassung und sagte ihm, dass eine offizielle Anhörung zur Kenntnis zu ihm geschickt werden würde. Tish war aufgeregt, um die Nachrichten zu hören. Niemand hatte wirklich den erwarteten Ergebnissen, bevor am Donnerstag. Und ich hatte nicht erlaubt habe, ein Szenario, in dem Ray eine gute Nachricht, mir zu sagen haben könnte mir vorstellen.
An diesem Abend ging ich zu einem Abendessen Vortrag über Chemo-induzierte neutrapenia. Ich blieb stehen, um mit dem Sprecher, Linda Battiato, eine praktische Ärztin, die ich seit Jahren kenne, reden, als sie unterging Sie den Projektor. Ich sagte ihr, ich hätte ihr Produkt des Unternehmens, Neupogen, verwendet werden, wenn ich während meiner Krankheit (mein Montag WBC war nur 1,2, so war ich noch technisch neutrapenic) war neutrapenic. Linda war nicht von mir gehört, so erklärte ich meine Diagnose von T-PLL und nachfolgende Behandlung mit Campath.
Sie gab mir einen überraschten Blick und fragte, ob ich Luke Ackard heute Morgen gesehen hatte. Ich gab ihr überraschten Blick und sagte ja. Sie sagte, sie habe ein Mittagessen Vortrag vor der Transplantation Mitarbeiter auf Lukas 'Einheit in der St. Franziskus gegeben. Während er aß Mittagessen, fragte sie ihn, wie er tat. Er erzählte ihr, dass er gerade beendet eine emotional schwierig mit einem onkologischen Krankenschwester, die er verwendet, um mit zu arbeiten konsultieren. Er erzählte ihr, dass es besonders hart war, versucht, eine Person mit einer schrecklichen Krankheit, die Sie bereits wusste, zu beraten. Wie können wir vor allem Menschen in einer Weise, dass wir nicht einmal vorstellen.
Das Abendessen war gut. Open-Bar, ein Tisch, der Vorspeise Garnelen-Cocktail, Salat (I angefordert Suppe, wobei neutrapenic), und eine Auswahl von Filet Mignon, Lachs oder Huhn als Vorspeisen enthalten. Wein zum Abendessen, Crème Brûlée zum Nachtisch. Ich versuchte auch, ein spezielles Getränk namens "Sex im Glas". Ich sagte meinem Ex-Manager, Jan, der neben mir saß, dass ich verpflichtet war etwas Interessantes, das mir angeboten wurde jetzt (Fallschirmspringen?) Zu akzeptieren. Ich war auf jeden Fall in der "Nachtisch Bühne 'in meinem Leben. In dieser Nacht sah ich eine Reihe von Krankenschwestern, die ich seit meiner Diagnose nicht gesehen hatte. Wir hatten die Kamera gebracht und nahm sich viel Fotografien. Wir bedankten uns bei unseren Gastgebern und waren die letzten Personen zu verlassen.

Am nächsten Morgen entdeckte die Bayfield, die unter der Decke für 18 Monate gewesen waren. Ich holte den Hochdruckreiniger und gestrahlt Schmutz und alte Farbe vom Deck und Rumpf. Ich war selbst getränkt und bedeckt mit Schutt, damit ich an der Kleidung wechseln musste. Es war eine außergewöhnliche Tage - sonnig und 78 Grad, der wärmste Tag des Jahres so weit. Ich stieg aus dem Sortiment von Schleifmaschinen und begann Abschleifen der Teak im Cockpit Gitter. Als Aaron aus der Schule kam, hisste man die schwere, sperrige 28 Meter hohen Mast auf den Boden. Ich legte Aaron zu arbeiten. Ich ruhte gelegentlich aber meistens tuckerten über das Boot, der davon träumt immer es bereit für das Wasser, dann tagelang unter allen meinen Freunden aus für Herbst segelt.
Aaron gingen über die Straße zum Haus eines Freundes. Tish hatte zu spät zur Arbeit, holt auf der Arbeit, dass kein Zweifel, aufeinander gestapelt, während sie bei mir war bei meinem Arzt Termine am Montag und Mittwoch. Ich war allein. Später fühlte ich mich müde und erkennen, dass meine Muskeln wund waren. Es war ein gutes Gefühl, aber gesund und nicht pathologischen Beschwerden Schmerzen, etwas, was normale Menschen fühlen, wenn sie zu hart gearbeitet haben. Es war ein wunderschöner Tag - eine sanfte und wohltuende Atempause. Heute war das Ende einer Reihe von Ängsten und dem Beginn der anderen gesehen. Ich fühlte sich immer noch positiv, weil wir damit begonnen hatte, wieder in Bewegung. Wir hatten etwas von Bedeutung geschehen jeden Tag der Woche - die Biopsie, die Transfusion, die beraten, das Boot. Ich nehme an, ich erlebte etwas von der Kapazität des Frühlings zu gebären ein Gefühl der Hoffnung und der Wiedergeburt. Nächste Woche würde ich nach Washington, DC für meinen Beruf die wichtigsten jährlichen Kongress zu gehen. Danach hätte ich noch ein paar Wochen auf dem Schiff arbeiten, alle, dachte ich mir, unter einem ewig blauen Himmel und gemäßigt.
Doch Freitag, der Tag an dem ich schrieb diesen letzten Kapitel sahen Duschen und Gewitter. Ich damit beschäftigt, in dem Wissen, dass das Wochenende Prognose erlauben würde mir Zeit, um auf dem Schiff arbeiten. Aber in regelmäßigen Abständen über den Tag, als ich mir über die Schulter blickte auf die nasse Grau draußen, schien das Wetter für mich schelten. Er brachte meine Träume in die Realität zurück. Ich wurde von den schwierigen Zeiten und unmöglichen Entscheidungen, die noch vor mir lag daran erinnert. Aber morgen kommt immer noch früh genug. Und meine Aufgabe, jetzt mehr als je zuvor, war es, jeden einzelnen meiner heutigen als voll und ganz, wie ich konnte zu machen. Meine heutigen, alle unsere Tage, jedoch gemessen, scheinen nicht in Hülle und Fülle zu sein.